Brauche dringend Rat

Also man muss immer abwägen, ob man anschließend einen Abbruch machen würde. Wenn ja, kann man es riskieren, aber die Chance, dass es gesund ist und trotzdem stirbt, ist auch da. Vielleicht gehst du erstmal zu einem Feindiagnostiker und lässt den Harmony-Test machen. Wenn dabei was beunruhigendes zutage kommt, kannst du immer noch was punktieren lassen.

Wenn du aber so eine Untersuchung nur aus Angst vor einer FG machen lässt, bedenke, dass du das Risiko erhöhst... 0,5-2% ist die Wahrscheinlichkeit es anschließend zu verlieren...

Hallo Lenka,

ich frag mal anders:
Willst du es nur wissen oder hätte eine Trisomie oder ein anderes genetisches Problem eine Abtreibung zur Konsequenz?

Die Frage solltest du dir vor jeder Pränataldiagnostik stellen.

Neben der Fruchtwasseruntersuchung oder Chorionzottenbiopsie gibt es auch Alternativen. Man kann bei dir Blut abnehmen und die kindlichen Zellen herausfiltern und untersuchen. Das ganze heißt Hatmonytest oder Praenatest (je nach Anbieter) und kostet um 300 €.

Das Risiko einer Fehlgeburt liegt bei den invasive Verfahren, abhängig von dem Untersucher, seiner Erfahrung und deiner Konstitution, bei etwa 0,5-1%. In manchen Praxen wird es als höher, in anderen als niedriger angegeben, je nach Erfahrung des Untersuchers.

Wenn du weder selbst zahlen noch ein Risiko eingehen möchtest, gibt es ab 35 Jahren den Feinultraschall im die 20. Woche beim Pränataldiagnostiker. Dort werden alle Organe einzeln begutachtet und genau untersucht. Bestimmte Fehlbildungen können ein Softmarker für genetische Abweichungen sein, wo sich dann wieder die Frage stellt, ob man das Genom des Kindes untersuchen lässt oder nicht.

Ich habe nur den Feinultraschall machen lassen. Dabei wurden verschiedene Softmarker für Trisomie 21 festgestellt. Am gravierendsten ist der Herzfehler, den man aber zB bei einer Fruchtwasseruntersuchung nicht gesehen hätte.

Ob die Kleine nun T21 hat oder nicht, macht für uns keinen Unterschied. Wir werden sie auf jeden Fall bekommen. Deswegen lassen wir das auch erst nach der Geburt untersuchen. Eine FWU kommt für uns nicht in Frage. Meine Tante hat zwei gesunde Kinder nach FWU verloren. Das Geld für die Blutuntersuchung stecken wir lieber in Grundausstattung für unsere Kinder.

Ich finde, man sollte das alles abwägen, bevor man Pränataldiagnostik durchführen lässt. Und selbst wenn T21 vorliegt, kann dir niemand sagen, welche Ausprägung die Behinderung hat. Es gibt unter Menschen mit Downsyndrom welche, die nur eine (leichte) Lernbehinderung haben, andere haben mit massiven Einschränkungen zu tun. Sie leiden aber nicht zwangsläufig darunter. Viele sind vielleicht sogar die glücklicheren Menschen, weil sie einen ganz anderen Blick auf die Welt und das Leben haben.

Wenn du also das Kind im Falle genetischer Abweichungen nicht bekommen würdest, verschaffe dir so schnell wie möglich die Klarheit, die du brauchst.

Wenn du das Kind trotzdem bekommen würdest, lass dich vom Gyn oder einer Schwangerschaftsberatungsstelle (Caritas, Donum vitae, Diakonie, pro familia,...) neutral und ergebnisoffen beraten, welche Untersuchung für dich sinnvoll wäre.

Alles Gute!

Hey, ich bin auch 38 und habe die NFM machen lassen und zeitgleich einen Bluttest (Name weiss ich nicht mehr). Beides war unauffällig. Meine FÄ hat mich noch zum Pränataldiagnostiker geschickt, da warst h alles unauffällig. Wenn irgendwo was auffällig gewesen wäre, hätte ich sicher auch weiter Untersuchung gemacht. Aber auch erst dann. Hol Dir doch sonst eine Zweitmeinung bzgl der Punktion, wenn Deine Ärztin Dir die so "verkauft" hat.

Wünsche Dir alles Liebe!